结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，布靶其中2例未发生CRS ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正预后差 。布靶
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、驯向纳入既往至少接受过两线治疗 ，鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正IASO208及后续管线的临床开发 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。包括一线治疗拓展的可能 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、疗效数据持续成熟的过程中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
安全性可控
安全性方面，整体疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。发冷或寒战，未报告剂量限制性毒性（DLT）、这一治疗模式兼顾深度疗效、
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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
， MRD阴性率为90% ，主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且安全性特征总体可控
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，超高危70%） ，截至2026年9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度
，患者在无需清淋处理的情况下 ，这一点令人鼓舞 。支持进一步临床开发 。初步显示该产品的潜在治疗前景
。患者缓解率有望进一步提升
，其中高剂量组ORR更是达到100% 。以单次静脉注射的方式
，
在10例疗效可评估患者中 ，我们将持续推进IASO206、未满足需求较高的人群 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，随着随访时间的增加 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，为后续确定RP2D提供了重要依据 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |